مهندسی بهداشت حرفه ای ساوه   

 اکسید روی

 ‎ Zno MW: 81.38 CAS: 13/4 -13-2 RTECS: ZH481000 ‎‎ method: 1502T.issve2 EVALVATION issve1:15 F 1994‎ OSHA: 5mg/m3 (fume) . 15mg/m3 (dvst)‎ Niosh: 5mg/m3 c15mgmg/m3/15min min (dvst)‎ ‎ 5mg/m3 stel io mg/m3 (fume)‎ ‎ ACGIH: 5mg/m3 stel io mg/m3 (fume)‎ ‎ 10mg/m3 (dvst)‎ chindwhite zinc white : zincite ‎‏:مترادف ها ‏ ‏‎ d 5.61 g/cm3 @ 25co: mp 1995 coجامد : خصوصیات ‏ نمونه برداری ‏ نمونه بردار : فیلتر با روزنه ‏‎ 0.8 Mm ‎‏ با روزنه های ‏‎ pvc ‎‏ به قطر ‏‎ 25mm‏ در ظرف های درب باز ‏ سرعت جریان : ‏‎ 1 to 3 l/min ‎ حجم : بیشترین 400 لیتر و کمترین حجم 10 لیتر می باشد .‏ روش : روتین ‏ پایداری نمونه : پایدار ‏ بلنک : 2 الی 10 رسته بلنک در هر نمونه ظرف.‏ مقدار نمونه : بیشترین حجم مورد نیاز از هوای نمونه مورد نیاز ‏ اندازه گیری :‏ روش : جداسازی توسط اشعه ‏‎ X‎ آنالیت : هدایت آنالیز اکسید روی کریستاله شده روی فیلتر‏ ‎ XRD‏: ظروف مسی شامل تیپ های ‏‎ XRY‎‏ و قرار دادن شدت روی مقدار ‏‎1O‏ گرافیت مونوکروماتور و در مرحله پایین در ‏‎ 0.02O ‎‎/10secمتمرکز کرده در غلضت بازگشتی .‏ کالیبراسیون : سوسپانسیون ‏‎ zno ‎‏ در 2- پروپانول ‏ رنج : 50 تا 2000 نمونه به واحد ‏mg ‎‏ در هر نمونه ‏ مقدارتخمین زده : 5 میلی گرم در هر نمونه ‏ صحت :‏‎(sr)‎‏ ‏‎ 0/15@ 1mg/mبیشتر در ‏‎2mg ‎در متر مکعب ‏ دقت :‏ رنج مطالعه :.....1/0 0 تا 11 میکروگرم در متر مکعب [2و1] در 180 لیتر نمونه ‏ پایش :2 الی 10 رشته بلنک در هر ظرف ‏ بانک نمونه: ‏‎0/9‎‏ [‏‎2‎‏]‏ صحت : ‏ ‏6/21+%و6/21-%‏ اجرا : ‏ رنج نمونه کار بین 25/0 تا 10 میلی گرم در متر مکعب می باشد به ازای هر 200 لیتر از نمونه هوا این نمونه نمی تواند تشخیص دهد فیوم ‏اکسید روی را از گردوغبار خاک ( داست ) اکسید روی .‏ تداخلات :‏ بیشترین تداخلات شامل اکسید آهن(‏fe203‎‏) و روی ونیترید روی (کلرید ) ‏‎(NH4)2ZNCL4, zn(NH3)2CL2, (NH4)2ZN(SO4)2‎‏ ‏و ‏‎6HZO‏ وهمه اینها قابل حل در پیک تجزیه به کار برده هستند. اندازه ذارت اثر می گذارد در غلظت اندازه گیری ها.‏ روش های دیگر :‏ این روش اندازه گیری می شود توسط روشهای [1] ‏‎ P8CAM222‎‏ و روش[5] ‏S316‎شاخص اندازه گیری شامل عناصر تجزیه کننده ای از ‏روی می باشد .[6]‏ معرف ها :‏ ‏1-‏اکسید روی : ‏ACS‏ در چه معرف میانگین سایر ذرات بین 5/0 الی 10 میکرو گرم باشد .‏ ‏2-‏‏2پروپانول ‏ ‏3-‏دسی کنت ‏ ‏4-‏ظرفی برای فیلتر توسط ‏‎ XRD‎ تجهیزات :‏ ‏1-‏نمونه بردار: ‏‎ (PVC) ‎‏ کلرید پلی ایتلن یا اکریلونیتریل ‏‎(PVC) ‎‏ فیلتر با روزنه های 25 میلی متر قطر داشته باشد . سایز خالص ‏‎ ‎‎,0.8mm‏ 3 تکه فیلتر به صورت کاست .‏ ‏2-‏پمپ نمونه بردار فردی با سرعت 3 الی 1 میلی لیتر در دقیقه با تیوپ های قابل انعطاف ‏ ‏3-‏پمپ نمونه برداری فردی با جحم بالا در حدود 10 لیتر در دقیقه ‏ ‏4-‏دیفروکتومترxR‏ همراه با بشقاب های حاونی تشخیص ‏ ‏5-‏نمونه مرجع (میکا ، سنگ آرکان ساس یا هر نمونه استاندارد پایدار ) برا یداده های فرمالیه شده .‏ ‏6-‏آپاراتوس فیلتر شده با وکیوم همرراه با فلاسک 25 میلی متری با فیلتر نگهدارنده ‏ ‏7-‏بلنک تجزیه کننده ‏‎(0/1mg)‎‏ ، ظروف ماوراء صوت و پیپت و لومتریک با فلاسک ، ظروف معروف با شیشه گرد ، خشک کننده ، ‏ظروف شوینده پلی ایتلن .‏ نمونه برداری:‏ ‏1-‏ابتدا هر کدام از پمپ نمونه بردار فردی را کالیبره کرده به وسیله نمونه بردار آماده شده در خط .‏ ‏2-‏تمام نمونه های با سایز 10 تا 400 رابا سرعت 3-1 لیتر در دقیقه نمونه برداری کنید . وجود نداشته باشد ذرات جمع شده بیشتر از ‏‎2mg ‎‏ روز فیلتر ‏ ‏3-‏قرار دهید نمونه هوا را در حجم بالا (400 لیتر ) و همچنین برا ی تشخیص کیفیت نمونه های فردی از پمپ نمونه بردار با حجم بالا ‏و نمونه بردار تمیز کننده استفاده کنید .‏ تهیه آماده سازی نمونه :‏ ‏4-‏بلنک ها و نمونه ها و رشته ها را روی نگهدارنده نمونه ‏XRD‏ قرار دهید .‏ کالیبراسیون و کنترل کیفی :‏ ‏5-‏آماده کنید 2 تا سوسپانسیون از اکسید روی در 2 پروپانول در وزن 10 و 50 میلی گرم از پودر خشک .منتقل کنید 1 لیتر 2 ‏پروپانول به ظرف .‏ ‏6-‏مد سپانسیون پودر در 2 پروپانول بوسیله ظرف ماوراء صوت یا هر دودر 20 دقیقه فوراً فلاسک را تخلیه کرده بوسیله ‏استیرمغناطیسی خنک کنید محلول را در دمای اتاق قبل از منتقل کردن به ظرف دیگر.‏ ‏7-‏آماده کنید یک سری فیلتر های استاندارد آماده شده از سوسپانسیون 10 و 50 میلی گرمی در لیتر استفاده کنید از پیت های اماده ‏شده ، تهیه کنید تعداد کافی از استاندارد هایی در سه نسخه برای پوشش رنج آنالیز یا رنج شناخته شده نمونه که معمولاً حجم های ‏‏20/30/50/100/200و 500 میکروگرم کافی می باشد .‏ ‏8-‏بالا ببرید شاخص فیلتراسیون را و قرار دهید چندین میلی لیتر 2- پروپانول بر روی سطح فیلتر و خاموش کنید استریر را با دست ‏شکل را ترسیم نمائید . متعادل نکنید حجم را در پیپت بوسیله خارج نمودن محلول سوسپانسیون . اگر محل.ل ما بیش از حد ته ‏نشین گردید همه سوسپانسیون را در ظرف دیگری خارج کنید و پیپت را خشک کنید ، پسپ منتقل کنید مایع را از پیپت به فیلتر ‏قرار دهید پیپت را نزدیک سطح مایع اما دران غوطه ور نکنید .‏ ‏9-‏پرکنید چندین بار پیپت را از 2 پرونول و در سطح فیلتر تخلیه کنید و چندین بار بخوانید و کار را تکرار کنید .‏ ‏10-به سرعت خلاٌ فیلتر را در سوسپانسیون از بین ببرید .از بین ببرید خلاٌ را تا زمانی که فیلتر خشک شود و سپس فیلتر را به بالای ‏ظرف نمونه منتقل نمایید .‏ ‏11-‏نتیجه شدت برا ی استاندارد ها ‏‎1XO‏ : فرمالیته جریان پروسه می باشد.‏ ‏12-‏مقدار را تخمین بزنید ‏ ‏1/2 ، از مرجع های شناخته شده استاندارد یا بلنک ها ( مقدار کمتر از 1% می باشد ‏sr‏) انتخاب کنید ‏فاکتورهای شاخص فرمالیته شده را ‏N‏ و این فاکتورهرگز عوض نمی شود و تغییر نمی کند و باید استفاده گردد در همه ذرات قابل ‏اتدازه گیری محاسبه کنید و ثبت کنید شدت فرمالیته را ‏IxO‏ برای پیک های نقره ای یا ظرف های موجود در روی هر نمونه ، رشته ‏های بالک و استاندارد های یا با نک.‏ ‏ ‏ ‏ 13 – آماده نمائید گراف کالیبراسیون را ‏ ‏ ‏ ‏ 14- تخمین بزنید اسلوپ داخلی را ، ‏m‏ ، در قسمت های گراف کالیبراسیون بر حسب میکروگرم جدا نمائید و ‏b‏ در خط به وسیله ‏ ‏.‏ ‏ نکته : قسمت منفی جدا شده شاخص یک خطا درتخمین قسمت عقب می باشد . یک قسمت مثبت جدا شونده یک خطا در ‏تخمین قسمت اولیه که خالص هست و شامل پیک اندازه گیری می باشد .‏ اندازه گیری: ‏ ‏ 15- کمیت دیفرشکن اشعه ‏X‏ شامل بیشترین حجم نمونه تخمین شده موجود در اکسید اکسید روی و هر ماتریکی تداخلات می باشد و ‏این دیفرشکن به مقدیر زیر وجود دارد :‏ Zon peuk ( 2- theta degrees)‎ ‎ ‎ثالثیه ‏‎ ‎ثانویه ‏‎ ‎اولیه ‏ ‏ 44/34 75/31 26/36‏ ‏ 16- تجزیه نمونه از روی فیلتر بروسیله دارای تداخلاتی است اشعه های آزاد روی پیک اکسید روی و تخمین چگالی و شدت ،اندازه گیری ‏قسمت عقبی روی هر قسمت پیک از در نصف زمان استفاده شده در پیک حامله و در مجموع مقدار نمونه حاصله در قسمت 12 با عنوان ‏‎ Ix‎‏ ‏مطرح گردید.‏ ‏ 17- هر کدام از رشته های بلنک بالای نمونه 2- تتا استفاده می شود درهر تجزیه این انالیز در قسمت ها یی از فیلتر که واکنش حاصل ‏ندارد اجرا می باشد .‏ ‏ محاسبات : ‏ ‏ 18- غلضت هایی از اکسید روی در نمونه هوا به صورت زیر محاسبه می گردد .‏ نکته :‏ Ix‏ = شدت نرمالیته در پیک نمونه ‏ b ‎‏ = منحنی کالیبراسیون جدا شده ‏ M‏ = اسلوپ داخلی از گراف کالبراسیون ‏‎(mg) ‎ V‏= حجم هوای نمونه بردار شده بر حسب ‏‎(L)‎ ارزیابی روش :‏ در مجموع این روش با روش جذب اسپکتروفوتومتری اتمیک [3] و [4] تخمین زده می شود بر حسب 15 ژلمن ‏DM-80 ‎فیلترهای اضافه ‏شده اکسید روی در رنج های 250 تا 1000 میکرووگرم .میانگین محاسبات مختلف 7/2% می باشد متد ‏S316 ‎‏ متفاوت می باشد با تخمین و ‏تولید نمونه در رنج های 4/2 تا 9/9میلی گرم در متر مکعب [10و5و2] و صحت محاسبه شده 088/0در 18 نمونه به حجم 18 لیتر می باشد .